Segnalazione sulla trasparenza

Modello 231

Con il Decreto Legislativo n. 231 dell’4 giugno del 2019, recante la “Disciplina della responsabilità amministrativa delle Persone Giuridiche, delle Società e delle Associazioni anche prive di personalità giuridica”, è stato introdotto nel nostro ordinamento, a carico delle Società, un regime di responsabilità qualificata come ammnistrativa, ma sostanzialmente di natura penale, che va ad aggiungersi alla responsabilità della persona fisica (dipendente, consulente, collaboratore, ecc.) che materialmente commette determinati atti o fatti illeciti, qualora gli stessi siano posti in essere nell’interesse o a vantaggio della Società.

Detto Decreto, prevede una forma specifica di esimente da responsabilità qualora la Società adotti un Modello di organizzazione, gestione e controllo (il “Modello”), di cui costituisce parte integrante il Codice Etico.

Con la presente informativa, Vi segnaliamo che la Novo Nordisk SpA, con delibera del Consiglio di Amministrazione del 18 novembre 2004, ha adottato il proprio Modello che viene periodicamente aggiornato e modificato (ultima versione approvata in data 04 giugno 2019).

Il presente documento è suddiviso in una Parte Generale e una Parte Speciale.

Parte Generale

Nella Parte Generale, sono compendiati i protocolli sotto indicati (di seguito, anche 'Protocolli'), che compongono il Modello di NOVO NORDISK:

a) il sistema organizzativo;

b) il sistema di procure e deleghe;

c) le procedure manuali ed informatiche;

d) il sistema di controllo di gestione e i flussi finanziari;

e) il sistema di controllo sulla salute e sicurezza sul lavoro (gestione operativa e monitoraggio);

f) la politica ambientale ed il rispetto delle disposizioni normative in materia;

g) il Codice Etico;

h) il Sistema Disciplinare;

i) la comunicazione ed il coinvolgimento del personale sul Modello, nonché la sua formazione ed addestramento;

l) l'organismo di vigilanza in Novo Nordisk

Parte Speciale

La Parte Speciale del Modello è a sua volta suddivisa in:

  • Parte Speciale A, relativa ai c.d. reati contro la Pubblica Amministrazione;
  • Parte Speciale B relativa ai reati informatici e di trattamento illecito dei dati;
  • Parte Speciale C relativa ai reati connessi alla criminalità organizzata;
  • Parte Speciale D relativa ai reati contro l'industria e il commercio (e altri attinenti al commercio ma inseriti nei delitti di 'falso nummario'), nonché in materia di proprietà industriale;
  • Parte Speciale E, relativa ai c.d. reati societari;
  • Parte Speciale F relativa ai reati contro la personalità individuale;
  • Parte Speciale G, relativa ai reati di omicidio colposo e lesioni colpose gravi o gravissime commessi con violazione delle norme sulla tutela della salute e sicurezza sul lavoro;
  • Parte Speciale H, relativa ai reati di ricettazione, riciclaggio e impiego di denaro, beni o utilità di illecita provenienza;
  • Parte Speciale I, relativa ai reati in materia di violazione di diritto d'autore;
  • Parte Speciale L, relativa al reato di induzione a non rendere dichiarazioni o a rendere dichiarazioni mendaci all'Autorità Giudiziaria;
  • Parte Speciale M, relativa ai reati ambientali;
  • Parte Speciale N, relativa al reato di impiego di cittadini di paesi terzi in cui soggiorno è irregolare;
  • Parte Speciale O, relativa ai c.d. reati transnazionali;
  • Parte Speciale P, relativa al reato di corruzione tra privati.

Donazioni

Associazione

Importo

IBDO FONDAZIONE CONTRIBUTO

50.000,00

SAPIO DONAZIONE AOU TORINO 2019

6.000,00

ASSOC. DIAB. PROV. BS DONAZIONE

10.000,00

FONDAZ. U. DI MARIO DONAZIONE

25.000,00

ASSOC. STILE FELICE BS DONAZIONE

10.000,00

Archivio delle disclosure EFPIA per anno di riferimento

Pubblicazione dei Trasferimenti di Valore ai sensi del Codice EFPIA sulla Trasparenza

In linea con i requisiti di trasparenza richiesti da Farmindustria in attuazione del Codice EFPIA (Federazione Europea delle Associazioni e delle Industrie Farmaceutiche), ogni azienda farmaceutica deve documentare e rendere pubblici ogni anno i trasferimenti di valore effettuati direttamente o indirettamente con gli Operatori sanitari e con le Organizzazioni Sanitarie.

Proprio per questo dal  7 luglio sono disponibili sul nostro sito i dati relativi sia ai rapporti di collaborazione riferiti al 2019 tra Novo Nordisk SpA e gli Operatori sanitari (HCPs) e le Organizzazioni Sanitarie (HCOs), sia alla Ricerca e Sviluppo (R&D).

La collaborazione, già da tempo molto ben regolata, tra imprese del farmaco e medici si articola in diversi ambiti di attività:

  • ricerca e sviluppo di nuovi farmaci attraverso gli studi clinici svolti negli ospedali, nelle università e nelle strutture sanitarie pubbliche e private;  
  • consulenze scientifiche; 
  • seminari e convegni scientifici, che offrono informazione e aggiornamento; 
  • supporto ai congressi e corsi ECM (Educazione continua in medicina) organizzati da strutture pubbliche, università, società scientifiche e provider accreditati ECM.

Proprio lo scambio di conoscenze tra imprese e medici, con il loro patrimonio di sapere e di esperienze sul campo, permette di raccogliere informazioni utili al percorso di ricerca e sviluppo e, dunque, di poter avere a disposizione farmaci sempre più efficaci per i bisogni di salute dei pazienti.

Questi rapporti, oltre ad essere disciplinati da norme nazionali e internazionali, si fondano sul rispetto reciproco dei ruoli, in un quadro trasparente di regole deontologiche di Farmindustria, che prevedono controlli rigorosi effettuati secondo precisi iter istruttori da organismi terzi, presieduti da magistrati indicati dal Presidente della Corte di Cassazione.                                

Potete accedere ai dati – pubblicati nel pieno rispetto della normativa italiana sulla privacy – relativi ai singoli professionisti che hanno firmato il consenso e, in forma aggregata, a tutti gli altri.

Nota 2019
 
La trasparenza dei trasferimenti di valore 2019: Italia
 
La trasparenza dei trasferimenti di valore 2019: Malta

 

Consultare il sito Web di EFPIA per ulteriori informazioni o il Codice deontologico di Farmindustria
 

DATA PUBBLICAZIONE 7 Luglio 2020

Pubblicazione dei Trasferimenti di Valore ai sensi del Codice EFPIA sulla Trasparenza

In linea con i requisiti di trasparenza richiesti da Farmindustria in attuazione del Codice EFPIA (Federazione Europea delle Associazioni e delle Industrie Farmaceutiche), ogni azienda farmaceutica deve documentare e rendere pubblici ogni anno i trasferimenti di valore effettuati direttamente o indirettamente con gli Operatori sanitari e con le Organizzazioni Sanitarie.

Proprio per questo dal  28 giugno sono disponibili sul nostro sito i dati relativi sia ai rapporti di collaborazione riferiti al 2018 tra Novo Nordisk SpA e gli Operatori sanitari (HCPs) e le Organizzazioni Sanitarie (HCOs), sia alla Ricerca e Sviluppo (R&D).

La collaborazione, già da tempo molto ben regolata, tra imprese del farmaco e medici si articola in diversi ambiti di attività:

  • ricerca e sviluppo di nuovi farmaci attraverso gli studi clinici svolti negli ospedali, nelle università e nelle strutture sanitarie pubbliche e private;  
  • consulenze scientifiche; 
  • seminari e convegni scientifici, che offrono informazione e aggiornamento; 
  • supporto ai congressi e corsi ECM (Educazione continua in medicina) organizzati da strutture pubbliche, università, società scientifiche e provider accreditati ECM.

Proprio lo scambio di conoscenze tra imprese e medici, con il loro patrimonio di sapere e di esperienze sul campo, permette di raccogliere informazioni utili al percorso di ricerca e sviluppo e, dunque, di poter avere a disposizione farmaci sempre più efficaci per i bisogni di salute dei pazienti.

Questi rapporti, oltre ad essere disciplinati da norme nazionali e internazionali, si fondano sul rispetto reciproco dei ruoli, in un quadro trasparente di regole deontologiche di Farmindustria, che prevedono controlli rigorosi effettuati secondo precisi iter istruttori da organismi terzi, presieduti da magistrati indicati dal Presidente della Corte di Cassazione.                                

Potete accedere ai dati – pubblicati nel pieno rispetto della normativa italiana sulla privacy – relativi ai singoli professionisti che hanno firmato il consenso e, in forma aggregata, a tutti gli altri.

Nota 2018
 
La trasparenza dei trasferimenti di valore 2018: Italia
 
La trasparenza dei trasferimenti di valore 2018: Malta

 

Consultare il sito Web di EFPIA per ulteriori informazioni o il Codice deontologico di Farmindustria
 

DATA PUBBLICAZIONE 28 Giugno 2019 

Pubblicazione dei Trasferimenti di Valore ai sensi del Codice EFPIA sulla Trasparenza

In linea con i requisiti di trasparenza richiesti da Farmindustria in attuazione del Codice EFPIA (Federazione Europea delle Associazioni e delle Industrie Farmaceutiche), ogni azienda farmaceutica deve documentare e rendere pubblici ogni anno i trasferimenti di valore effettuati direttamente o indirettamente con gli Operatori sanitari e con le Organizzazioni Sanitarie.

Proprio per questo dal  28 giugno sono disponibili sul nostro sito i dati relativi sia ai rapporti di collaborazione riferiti al 2017 tra Novo Nordisk SpA e gli Operatori sanitari (HCPs) e le Organizzazioni Sanitarie (HCOs), sia alla Ricerca e Sviluppo (R&D).

La collaborazione, già da tempo molto ben regolata, tra imprese del farmaco e medici si articola in diversi ambiti di attività:

  • ricerca e sviluppo di nuovi farmaci attraverso gli studi clinici svolti negli ospedali, nelle università e nelle strutture sanitarie pubbliche e private;  
  • consulenze scientifiche; 
  • seminari e convegni scientifici, che offrono informazione e aggiornamento; 
  • supporto ai congressi e corsi ECM (Educazione continua in medicina) organizzati da strutture pubbliche, università, società scientifiche e provider accreditati ECM.

Proprio lo scambio di conoscenze tra imprese e medici, con il loro patrimonio di sapere e di esperienze sul campo, permette di raccogliere informazioni utili al percorso di ricerca e sviluppo e, dunque, di poter avere a disposizione farmaci sempre più efficaci per i bisogni di salute dei pazienti.

Questi rapporti, oltre ad essere disciplinati da norme nazionali e internazionali, si fondano sul rispetto reciproco dei ruoli, in un quadro trasparente di regole deontologiche di Farmindustria, che prevedono controlli rigorosi effettuati secondo precisi iter istruttori da organismi terzi, presieduti da magistrati indicati dal Presidente della Corte di Cassazione.                                

Potete accedere ai dati – pubblicati nel pieno rispetto della normativa italiana sulla privacy – relativi ai singoli professionisti che hanno firmato il consenso e, in forma aggregata, a tutti gli altri.

Nota 2017
 
La trasparenza dei trasferimenti di valore 2017: Italia
 
La trasparenza dei trasferimenti di valore 2017: Malta
 
 

Consultare il sito Web di EFPIA per ulteriori informazioni o il Codice deontologico di Farmindustria
 

DATA PUBBLICAZIONE 28 Giugno 2018 

Pubblicazione dei Trasferimenti di Valore ai sensi del Codice EFPIA sulla Trasparenza

In linea con i requisiti di trasparenza richiesti da Farmindustria in attuazione del Codice EFPIA (Federazione Europea delle Associazioni e delle Industrie Farmaceutiche), ogni azienda farmaceutica deve documentare e rendere pubblici ogni anno i trasferimenti di valore effettuati direttamente o indirettamente con gli Operatori sanitari e con le Organizzazioni Sanitarie.

Proprio per questo dal  28 giugno sono disponibili sul nostro sito i dati relativi sia ai rapporti di collaborazione riferiti al 2016 tra Novo Nordisk SpA e gli Operatori sanitari (HCPs) e le Organizzazioni Sanitarie (HCOs), sia alla Ricerca e Sviluppo (R&D).

La collaborazione, già da tempo molto ben regolata, tra imprese del farmaco e medici si articola in diversi ambiti di attività:

  • ricerca e sviluppo di nuovi farmaci attraverso gli studi clinici svolti negli ospedali, nelle università e nelle strutture sanitarie pubbliche e private;  
  • consulenze scientifiche; 
  • seminari e convegni scientifici, che offrono informazione e aggiornamento; 
  • supporto ai congressi e corsi ECM (Educazione continua in medicina) organizzati da strutture pubbliche, università, società scientifiche e provider accreditati ECM.

Proprio lo scambio di conoscenze tra imprese e medici, con il loro patrimonio di sapere e di esperienze sul campo, permette di raccogliere informazioni utili al percorso di ricerca e sviluppo e, dunque, di poter avere a disposizione farmaci sempre più efficaci per i bisogni di salute dei pazienti.

Questi rapporti, oltre ad essere disciplinati da norme nazionali e internazionali, si fondano sul rispetto reciproco dei ruoli, in un quadro trasparente di regole deontologiche di Farmindustria, che prevedono controlli rigorosi effettuati secondo precisi iter istruttori da organismi terzi, presieduti da magistrati indicati dal Presidente della Corte di Cassazione.                                

Potete accedere ai dati – pubblicati nel pieno rispetto della normativa italiana sulla privacy – relativi ai singoli professionisti che hanno firmato il consenso e, in forma aggregata, a tutti gli altri.

Nota 2016

La trasparenza dei trasferimenti di valore 2016: Italia

La trasparenza dei trasferimenti di valore 2016: Malta

 

Consultare il sito Web di EFPIA per ulteriori informazioni o il Codice deontologico di Farmindustria


DATA PUBBLICAZIONE 28 Giugno 2017

Pubblicazione dei Trasferimenti di Valore ai sensi del Codice EFPIA sulla Trasparenza

Dal 22 giugno sono disponibili sul nostro sito i dati relativi sia ai rapporti di collaborazione riferiti al 2015 tra Novo Nordisk SpA e gli Operatori sanitari (HCPs) e le Organizzazioni Sanitarie (HCOs), sia alla Ricerca e Sviluppo (R&D).

Trasparenza assoluta con la pubblicazione di questi dati è la scelta che le mprese del farmaco hanno fatto con piena convinzione, adottando il Codice sulla disclosure di Farmindustria, in attuazione del Codice EFPIA (Federazione Europea delle Associazioni e delle Industrie Farmaceutiche).

La collaborazione, già da tempo molto ben regolata, tra imprese del farmaco e medici si articola in diversi ambiti di attività:

  • ricerca e sviluppo di nuovi farmaci attraverso gli studi clinici svolti negli ospedali, nelle università e nelle strutture sanitarie pubbliche e private;
  • consulenze scientifiche;
  • seminari e convegni scientifici, che offrono informazione e aggiornamento;
  • supporto ai congressi e corsi ECM (Educazione continua in medicina) organizzati da strutture pubbliche, università, società scientifiche e provider accreditati ECM.

Proprio lo scambio di conoscenze tra imprese e medici, con il loro patrimonio di sapere e di esperienze sul campo, permette di raccogliere informazioni utili al percorso di ricerca e sviluppo e, dunque, di poter avere a disposizione farmaci sempre più efficaci per i bisogni di salute dei pazienti.

Questi rapporti, oltre ad essere disciplinati da norme nazionali e internazionali, si fondano sul rispetto reciproco dei ruoli, in un quadro trasparente di regole deontologiche di Farmindustria, che prevedono controlli rigorosi effettuati secondo precisi iter istruttori da organismi terzi, presieduti da magistrati indicati dal Presidente della Corte di Cassazione.

Potete accedere ai dati – pubblicati nel pieno rispetto della normativa italiana sulla privacy – relativi ai singoli professionisti che hanno firmato il consenso e, in forma aggregata, a tutti gli altri.

Nota riepilogativa della metodologia

La trasparenza dei Trasferimenti di Valore: Italia

La trasparenza dei Trasferimenti di Valore: Malta