Con il Decreto Legislativo n. 231 del 8 giugno 2001, recante la “Disciplina della responsabilità amministrativa delle Persone Giuridiche, delle Società e delle Associazioni anche prive di personalità giuridica”, è stato introdotto nel nostro ordinamento, a carico delle Società, un regime di responsabilità qualificata come ammnistrativa, ma sostanzialmente di natura penale, che va ad aggiungersi alla responsabilità della persona fisica (dipendente, consulente, collaboratore, ecc.) che materialmente commette determinati atti o fatti illeciti, qualora gli stessi siano posti in essere nell’interesse o a vantaggio della Società.
Detto Decreto, prevede una forma specifica di esimente da responsabilità qualora la Società adotti un Modello di organizzazione, gestione e controllo (il “Modello”), di cui costituisce parte integrante il Codice Etico.
Con la presente informativa, Vi segnaliamo che la Novo Nordisk SpA, con delibera del Consiglio di Amministrazione del 18 novembre 2004, ha adottato il proprio Modello che viene periodicamente aggiornato e modificato (ultima versione approvata in data 04 giugno 2019).
Il presente documento è suddiviso in una Parte Generale e una Parte Speciale.
Nella Parte Generale, sono compendiati i protocolli
sotto indicati (di seguito, anche 'Protocolli'), che compongono il
Modello di NOVO NORDISK:
a) il sistema
organizzativo;
b) il sistema di procure e deleghe;
c) le procedure manuali ed informatiche;
d) il sistema di controllo di gestione e i flussi finanziari;
e) il sistema di controllo sulla salute e sicurezza sul lavoro (gestione operativa e monitoraggio);
f) la politica ambientale ed il rispetto delle disposizioni normative in materia;
g) il Codice Etico;
h) il Sistema Disciplinare;
i) la comunicazione ed il coinvolgimento del personale sul Modello, nonché la sua formazione ed addestramento;
Pubblicazione dei Trasferimenti di Valore ai sensi del Codice EFPIA sulla Trasparenza
In linea con i requisiti di trasparenza richiesti da
Farmindustria in attuazione del Codice EFPIA (Federazione Europea
delle Associazioni e delle Industrie Farmaceutiche), ogni azienda
farmaceutica deve documentare e rendere pubblici ogni anno i
trasferimenti di valore effettuati direttamente o indirettamente con
gli Operatori sanitari e con le Organizzazioni Sanitarie.
Proprio per questo dal 1 luglio sono disponibili sul nostro sito i dati relativi sia ai rapporti di collaborazione riferiti al 2022 tra Novo Nordisk SpA e gli Operatori sanitari (HCPs) e le Organizzazioni Sanitarie (HCOs), sia alla Ricerca e Sviluppo (R&D).
La collaborazione, già da tempo molto ben regolata, tra imprese del farmaco e medici si articola in diversi ambiti di attività:
Proprio lo scambio di conoscenze tra imprese e medici, con il loro patrimonio di sapere e di esperienze sul campo, permette di raccogliere informazioni utili al percorso di ricerca e sviluppo e, dunque, di poter avere a disposizione farmaci sempre più efficaci per i bisogni di salute dei pazienti.
Questi rapporti, oltre ad essere disciplinati da norme nazionali e internazionali, si fondano sul rispetto reciproco dei ruoli, in un quadro trasparente di regole deontologiche di Farmindustria, che prevedono controlli rigorosi effettuati secondo precisi iter istruttori da organismi terzi, presieduti da magistrati indicati dal Presidente della Corte di Cassazione.
Potete accedere ai dati – pubblicati nel pieno rispetto della normativa italiana sulla privacy – relativi ai singoli professionisti che hanno firmato il consenso e, in forma aggregata, a tutti gli altri.
Consultare il sito Web
di EFPIA per ulteriori informazioni o il Codice
deontologico di Farmindustria
DATA PUBBLICAZIONE 30 giugno 2023
Pubblicazione dei Trasferimenti di Valore ai sensi del Codice EFPIA sulla Trasparenza
In linea con i requisiti di trasparenza richiesti da
Farmindustria in attuazione del Codice EFPIA (Federazione Europea
delle Associazioni e delle Industrie Farmaceutiche), ogni azienda
farmaceutica deve documentare e rendere pubblici ogni anno i
trasferimenti di valore effettuati direttamente o indirettamente con
gli Operatori sanitari e con le Organizzazioni Sanitarie.
Proprio per questo dal 1 luglio sono disponibili sul nostro sito i dati relativi sia ai rapporti di collaborazione riferiti al 2021 tra Novo Nordisk SpA e gli Operatori sanitari (HCPs) e le Organizzazioni Sanitarie (HCOs), sia alla Ricerca e Sviluppo (R&D).
La collaborazione, già da tempo molto ben regolata, tra imprese del farmaco e medici si articola in diversi ambiti di attività:
Proprio lo scambio di conoscenze tra imprese e medici, con il loro patrimonio di sapere e di esperienze sul campo, permette di raccogliere informazioni utili al percorso di ricerca e sviluppo e, dunque, di poter avere a disposizione farmaci sempre più efficaci per i bisogni di salute dei pazienti.
Questi rapporti, oltre ad essere disciplinati da norme nazionali e internazionali, si fondano sul rispetto reciproco dei ruoli, in un quadro trasparente di regole deontologiche di Farmindustria, che prevedono controlli rigorosi effettuati secondo precisi iter istruttori da organismi terzi, presieduti da magistrati indicati dal Presidente della Corte di Cassazione.
Potete accedere ai dati – pubblicati nel pieno rispetto della normativa italiana sulla privacy – relativi ai singoli professionisti che hanno firmato il consenso e, in forma aggregata, a tutti gli altri.
Consultare il sito Web
di EFPIA per ulteriori informazioni o il Codice
deontologico di Farmindustria
DATA PUBBLICAZIONE 1 Luglio 2022
In linea con i requisiti di trasparenza richiesti da
Farmindustria in attuazione del Codice EFPIA (Federazione Europea
delle Associazioni e delle Industrie Farmaceutiche), ogni azienda
farmaceutica deve documentare e rendere pubblici ogni anno i
trasferimenti di valore effettuati direttamente o indirettamente con
gli Operatori sanitari e con le Organizzazioni Sanitarie.
Proprio per questo dal 2 luglio sono disponibili sul nostro sito i dati relativi sia ai rapporti di collaborazione riferiti al 2020 tra Novo Nordisk SpA e gli Operatori sanitari (HCPs) e le Organizzazioni Sanitarie (HCOs), sia alla Ricerca e Sviluppo (R&D).
La collaborazione, già da tempo molto ben regolata, tra imprese del farmaco e medici si articola in diversi ambiti di attività:
Proprio lo scambio di conoscenze tra imprese e medici, con il loro patrimonio di sapere e di esperienze sul campo, permette di raccogliere informazioni utili al percorso di ricerca e sviluppo e, dunque, di poter avere a disposizione farmaci sempre più efficaci per i bisogni di salute dei pazienti.
Questi rapporti, oltre ad essere disciplinati da norme nazionali e internazionali, si fondano sul rispetto reciproco dei ruoli, in un quadro trasparente di regole deontologiche di Farmindustria, che prevedono controlli rigorosi effettuati secondo precisi iter istruttori da organismi terzi, presieduti da magistrati indicati dal Presidente della Corte di Cassazione.
Potete accedere ai dati – pubblicati nel pieno rispetto della normativa italiana sulla privacy – relativi ai singoli professionisti che hanno firmato il consenso e, in forma aggregata, a tutti gli altri.
Consultare il sito Web
di EFPIA per ulteriori informazioni o il Codice
deontologico di Farmindustria
DATA PUBBLICAZIONE 2 Luglio 2021
Beneficiario | Importo (EUR) |
Università degli Studi di Genova | 18.000,00 |
Università degli Studi di Padova | 10.000,00 |